Sondas yeyunales (Y)
La sonda yeyunal (sonda Y) es un tubo que pasa a través de la piel y los músculos hasta el estómago, y, luego, hasta el intestino delgado (yeyuno). Con la sonda Y solo se tiene acceso al yeyuno, lo que significa que no hay acceso al estómago. El orificio (abertura) de la piel puede llamarse estoma, sitio o tracto. La sonda se utiliza para nutrición, líquidos o medicamentos. La sonda Y se utiliza para alimentar a alguien que no puede comer por la boca. La sonda Y suele necesitarse en personas que no pueden absorber bien los nutrientes en el estómago o cuando hay problemas con la sonda G. Con la alimentación por sonda Y la nutrición pasa directamente al intestino delgado. El intestino delgado forma parte del sistema digestivo y se encuentra entre el estómago y el intestino grueso. El intestino delgado es donde se absorben la mayoría de los nutrientes de los alimentos. El intestino delgado se divide en 3 partes:
- El duodeno
- El yeyuno
- El íleon
Algunas personas no pueden tolerar alimentos o líquidos en el estómago. Esto a veces se debe al “reflujo”. Sucede cuando el contenido del estómago vuelve a subir por el esófago y puede hacer que vomite. Si esto pasa, existe el riesgo de que la alimentación pueda inhalarse en los pulmones, lo que puede causar una infección pulmonar. El uso de la sonda J evita esto porque la alimentación pasa directamente al yeyuno, sin pasar por la boca, el esófago ni el estómago.
Su equipo de atención sanitaria le explicará los motivos por los que se necesita una sonda de alimentación.
¿Qué aspecto tiene una sonda Y?
¿Qué tipos de sondas Y hay?
Hay 2 tipos de sondas Y:
Sonda de longitud estándar
Se denomina a veces “colgante” porque cuelga de la piel cerca del estómago. Hay un pequeño disco de plástico que se asienta cerca de la piel y ayuda a mantener la sonda en su lugar.
Sonda de perfil bajo
Este tipo de sonda se denomina a menudo “botón”. La sonda de perfil bajo es corta y está diseñada para colocarse cerca de la piel, lo que la hace menos visible que una sonda de longitud estándar. La mayor parte de la sonda estará dentro del cuerpo y no podrá verse.
La sonda Y tiene 2 vías:
- La vía yeyunal (Y) evita el paso por el estómago y se introduce en el yeyuno. El yeyuno es una parte del intestino delgado. La nutrición, los líquidos o los medicamentos pueden introducirse en la vía Y. Esto puede ayudar a prevenir el reflujo. Hay una cubierta en la vía que debe mantenerse cerrada cuando no se esté utilizando.
- La vía del balón se utiliza para inflar el balón que mantiene la sonda en su lugar. Un pequeño balón lleno de agua sujeta la sonda Y en su sitio dentro del estómago. El agua debe comprobarse una vez a la semana. Para ello, se acopla una jeringa a la vía del balón en el dispositivo y se utiliza para eliminar el agua antes de sustituirla. Se le enseñará cómo hacerlo antes de irse a casa.
Su equipo de atención sanitaria le enseñará cómo usar la sonda.
¿Cómo se coloca una sonda Y?
¿Qué suministros se necesitan?
Se le proporcionarán todos los suministros y la nutrición necesarios para alimentarse en casa. Se le enviarán suministros de forma rutinaria y se le indicará cómo solicitarlos. Un trabajador social le ayudará para garantizar que se envíen estos suministros a su casa.
Encuentre un lugar para almacenar los suministros que sea seguro, limpio y de fácil acceso. Puede desechar los suministros usados en la basura doméstica.
Siga siempre las instrucciones para usar los suministros con el fin de evitar problemas, como infecciones. Las infecciones pueden causar diarrea y vómitos.
Algunos de los suministros pueden incluir:
- Conjuntos de extensión
- Jeringas
- Bomba de alimentación
Estos suministros se conectarán a la sonda de alimentación. Puede introducir la alimentación directamente en la sonda Y de longitud estándar. Cuando se utiliza una sonda de yeyunostomía de bajo perfil (J Tube), es necesario conectar un set de extensión al puerto de alimentación para administrar nutrición, líquidos o medicamentos.
Conjunto de extensión continua
Se conecta a la sonda Y para la alimentación continua durante unas horas, normalmente utilizando una bomba. La alimentación continua se puede realizar durante el día o la noche.
Hay muchas fórmulas u opciones de alimentación para la alimentación por sonda. Su equipo de atención sanitaria elegirá lo que sea mejor para usted. Un dietista trabajará con usted para elaborar un plan de alimentación antes de que abandone el hospital. Su equipo de atención sanitaria debe ayudarle a encontrar un programa de alimentación que se adapte a su rutina familiar de la mejor manera posible. Esto puede cambiar a medida que cambian sus necesidades.
A veces, puede necesitar más agua para satisfacer las necesidades diarias de líquidos. Al igual que las personas beben algo junto con su comida, necesitará agua adicional con su nutrición. Esto se denomina “agua adicional”. Su equipo de atención sanitaria o su dietista le dirán qué cantidad de agua adicional necesita. A menudo se administra agua adicional después de los medicamentos, o entre comidas o después de estas.
Se le enseñará qué hacer exactamente antes de irse a casa. También se le dará información de referencia para que se la lleve a casa por si se olvida de algo. Su equipo de atención sanitaria debe decirle con quién ponerse en contacto si tiene alguna pregunta o inquietud.
¿Cuándo se cambia la sonda?
Cuando llegue el momento de cambiar la sonda, se puede sustituir por el mismo tipo de sonda o por un tipo diferente. Se colocará una sonda nueva durante un procedimiento en el hospital. No se puede sustituir en casa. La sonda nueva se insertará a través del mismo orificio, también llamada estoma, y el balón se inflará. Pregunte a su equipo de atención sanitaria con qué frecuencia hacerlo.
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